99% Apixaban CAS 503612-47-3

Brève description:

Nom chimique:Apixaban
Autre nom:1-(4-méthoxyphényl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopipéridin-1-yl)phényl)-4,5,6,7-tétrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide;1-(4-méthoxyphényl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopipéridin-1-yl)phényl]-4,
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
N ° CAS.:503612-47-3
Pureté:99 % min
Formule:C25H25N5O4
Masse moléculaire:459,50
Propriétés chimiques:Apixaban est une poudre cristalline blanche.Il s'agit d'une nouvelle forme d'inhibiteur oral du facteur Xa, et son nom commercial est Eliquis.Apixaban est utilisé pour traiter les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou afin de prévenir la thromboembolie veineuse (TEV).


Détail du produit

Étiquettes de produit

spécification

ARTICLE

STANDARD

Apparence

Solide blanc à blanc cassé

Pureté

≥ 99%

Application

Apixaban est un nouveau type d'anticoagulant oral, un nouveau type d'inhibiteur oral du facteur Xa, qui est utilisé pour prévenir et traiter les caillots sanguins.
Apixaban est un nouvel inhibiteur oral du facteur Xa développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer.En inhibant un important facteur de coagulation Xa, l'apixaban prévient la formation de thrombine et la thrombose.

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Le 26 avril 2007, Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé le développement conjoint du nouvel anticoagulant oral apixaban appartenant à Bristol-Myers Squibb comme alternative améliorée à la warfarine.
En mai 2011, l'apixaban a été le premier à être approuvé pour la prévention de la thrombose veineuse chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou dans 27 pays de l'UE, en Islande et en Norvège.
Le 20 novembre 2012, la Commission européenne a approuvé ELIQUIS (apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) avec un ou plusieurs facteurs de risque.
La Food and Drug Administration du Canada, au Japon, et la Food and Drug Administration des États-Unis ont par la suite approuvé ELIQUIS (apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l'embolie systémique chez les adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF) avec un ou plusieurs facteurs de risque.
Le 12 avril 2013, ELIQUIS (Apixaban), a été officiellement annoncé sur le marché en Chine.Apixaban est un nouvel inhibiteur oral du facteur Xa pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou.Son lancement offre une nouvelle option sûre et efficace pour l'anticoagulation après une chirurgie orthopédique dans la pratique clinique, et apporte de bonnes nouvelles aux patients chinois subissant une arthroplastie élective de la hanche/du genou.
Des études cliniques ont confirmé que par rapport à une injection sous-cutanée de 40 mg d'énoxaparine une fois par jour, 2,5 mg d'ELIQUIS (Apixaban) par voie orale deux fois par jour est plus efficace pour prévenir les événements thromboemboliques veineux après une arthroplastie de la hanche ou du genou et n'augmente pas le risque de saignement.

Emballage et stockage

100g/500g/1kg/25kg ou comme demande ;
Conservé à température ambiante et hermétique.


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